ChiCTR2000040130进行中（未招募）4 期
靶控输注不同浓度瑞芬太尼复合丙泊酚对妇科腹腔镜手术患者 PSI 和术后恢复的影响
药品由医保承担，仪器由研究者自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年11月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 患者状态指数
研究概览
简要总结
本研究主要探索靶控输注不同浓度瑞芬复合丙泊酚对患者状态指数影响，寻找既能维持合适麻醉深度又能使患者术后恢复最快的用药方案。本研究主要探索靶控输注不同浓度瑞芬复合丙泊酚对患者状态指数影响，寻找既能维持合适麻醉深度又能使患者术后恢复最快的用药方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、拟进行妇科全麻腹腔镜手术的患者；
- •2、ASA I-II 级；
- •3、年龄 18-65 岁；
- •4、体重指数（BMI）：29kg/m^2>BMI>18.5kg/m^2
排除标准
- •1、依从性差，不能配合手术者；
- •2、有严重器质性病变（冠心病、支气管哮喘、重度高血压、严重血液系统功能障碍、肝肾功能、电解质明显异常患者）；
- •3、心动过缓（HR<50 分 / 次），低血压（SBP<90mmHg)；
- •4、有神经系统病史；慢性疼痛病史；长期应用阿片类药物史；
- •5、存在阿片类药物过敏史；
研究组 & 干预措施
试验组 1
改变瑞芬的靶控浓度
试验组 2
改变瑞芬的靶控浓度
试验组 3
改变瑞芬的靶控浓度
试验组 4
改变瑞芬的靶控浓度
结局指标
主要结局
患者状态指数
脑电双频指数
次要结局
- 血压
- 心率
研究者
研究点 (1)
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