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临床试验/ChiCTR2100052458
ChiCTR2100052458尚未招募不适用

高选择性臂丛分支阻滞在肩关节镜中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
膈肌移动度减少程度

研究概览

简要总结

探讨肩关节镜手术的最佳麻醉方案,明确臂丛上干(前后股)阻滞能否减少患者麻醉相关并发症,并尽可能保留上肢运动功能。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.收集我院进行肩关节镜手术的患者;
  • 2.成人患者(≥18 岁);
  • 3.接受区域神经阻滞的肩关节镜手术;
  • 4.使用上干(前后股)阻滞或者传统肌间沟臂丛神经阻滞;
  • 5.ASA 分级为Ⅰ-Ⅲ级。

排除标准

  • 1.心、肺等重要脏器存在严重功能异常;
  • 2.慢性阻塞性肺疾病,陈旧性脑梗死,合并糖尿病或高血压,短暂性脑缺血发作,睡眠呼吸暂停综合征。

研究组 & 干预措施

A 组

臂丛上干(前后股)注射罗哌卡因

B 组

肌间沟注射罗哌卡因

结局指标

主要结局

膈肌移动度减少程度

握力数值

时间窗: 阻滞前、阻滞后 30min、阻滞后 3h 测量

术后疼痛评分

次要结局

  • 肩关节区神经阻滞前热力图、神经阻滞后热力图
  • 患肢手神经阻滞前热力图、神经阻滞后热力图
  • horner 综合征、声嘶等并发症的发生情况

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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