ChiCTR1900024337已完成回顾性研究
t (8;21) 核型 AML 患者的分层诊断和治疗研究
国家自然科学基金 (批准号：81500138)，广东省自然科学基金 (批准号：2014A030313270)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 124 人开始时间: 2006年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 124
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 分层诊断
研究概览
简要总结
拟通过分析 t（8；21）/AML1/ETO+ 急性髓细胞白血病患者发病初期的临床指标的相互关系及其对预后的影响和比较不同治疗方案的疗效，探讨 t（8；21）/AML1/ETO+ 急性髓细胞白血病分层诊断和治疗的可行性；通过比较 siRNA 技术沉默 APP 表达前后 kasumi-1 细胞生物学行为及对阿糖胞苷耐药性变化，验证 APP 参与 t（8；21）/AML1/ETO+ 急性髓细胞白血病髓外侵犯和发展成为难治性白血病的过程的假设，探讨其机制。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •(1) 初发 t（8；21） AML 患者；
- •(2) 无严重心肺肝肾功能不全；
- •(3) 研究者评价预期生存时间大于 2 月；
- •(4) 自愿参加本临床研究，并签署知情同意书。
排除标准
- •(1) 严重心肺肝肾功能不全；
- •(2) 研究者评估的其他不适入组情况。
研究组 & 干预措施
低危险组
高危险组
结局指标
主要结局
分层诊断
次要结局
- 基因突变
- 预后影响因素
- 分层治疗
- APP 基因表达
研究者
研究点 (1)
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