ChiCTR-RCH-13003104进行中（未招募）不适用
辅助性 T 淋巴细胞在肺癌相关恶性胸腔积液中的作用
首都医科大学附属北京朝阳医院0 个研究点目标入组 160 人开始时间: 2013年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 160
- 主要终点
- 辅助性性 T 淋巴细胞
研究概览
简要总结
探讨辅助性 T 淋巴细胞（Th9，17，22 ）在肺癌治疗前后的动态变化，并与临床疗效和患者预后的关系。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.所有患者在参加试验前必须签署知情同意书；
- •2.所有患者必须是初治的经组织学或细胞学确诊的ⅢB，Ⅵ期肺腺癌或小细胞肺癌；
- •3.年龄 18 岁或以上的男性、女性患者，身体状况评分 ECOG 0~2，预计生存期≥3 个月。
排除标准
- •1.没有细胞学或组织学的证据；
- •2.已经接受化学治疗、放射治疗、靶向治疗或免疫治疗者；
- •3.心、肺、肝、肾功能严重不全者；
- •4.既往曾经患有其他肿瘤（曾患有宫颈原位癌或局部皮肤基底细胞癌且已治愈者除外）；
- •5.研究者认为不宜参加本试验者。
研究组 & 干预措施
肺腺癌
化疗或靶向治疗
小细胞肺癌
化疗
结局指标
主要结局
辅助性性 T 淋巴细胞
次要结局
- 客观缓解率
- 无进展生存期
- 总生存期
研究者
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