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临床试验/ChiCTR1800018463
ChiCTR1800018463进行中(未招募)4 期

不同下肢神经阻滞复合全麻用于膝关节镜手术的临床效果观察

麻醉科科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年9月24日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
苏醒时间

研究概览

简要总结

探讨不同下肢神经阻滞在膝关节镜手术中应用的有效性及对不同年龄患者临床转归的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1、 签署知情同意书;
  • 2、 择期行单侧膝关节镜手术患者;
  • 3、 ASA 分级 I-II 级;
  • 4、 BMI 18- 24 kg/m2。

排除标准

  • 1.凝血障碍或正接受抗凝治疗 ;
  • 3.糖尿病周围神经病变 ;
  • 4.长期服用阿片类镇痛药或酗酒者;
  • 8.其他研究者认为不适合本研究的情况。

研究组 & 干预措施

C

全凭静脉麻醉

G+A

收肌管阻滞复合全麻组

G+F

股神经阻滞复合全麻

G+AL

收肌管+股外侧皮神经阻滞复合全麻

G+FL

股神经阻滞+股外侧皮神经阻滞复合全麻

结局指标

主要结局

苏醒时间

术中麻醉药物的用量

自主呼吸恢复的时间

拔管时间

静息状态下 VAS 评分

主动功能锻炼状态下 VAS 评分

持续被动功能锻炼状态时 VAS 评分

股四头肌肌力

术后 24 h 内镇痛药用量

次要结局

  • 心血管不良事件
  • 神经阻滞相关不良事件
  • 镇静过度
  • 恶心呕吐

研究者

发起方
麻醉科科研经费

研究点 (1)

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