ChiCTR-TRC-14005016已完成4 期
依托咪酯丙泊酚混合液在无痛胃镜检查中的应用
广州军区武汉总医院麻醉科承担1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 334 人开始时间: 2014年8月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 334
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 生命体征
研究概览
简要总结
观察依托咪酯与丙泊酚混合液在门诊无痛胃镜检查术中的安全性与有效性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •选取择期行无痛检查患者 334 例，ASAⅠ～Ⅲ级，年龄 18～60 岁，体重 45～80Kg
排除标准
- •1、对丙泊酚及脂肪乳过敏；2、拒绝参加此次试验或已参加其它试验；3、严重心、肺、肝肾功能障碍；4、术前有 OSAHS 或者体重指数≥28 kg/m2；5、术前有酗酒或服用精神类药物史。
研究组 & 干预措施
丙泊酚组
1%丙泊酚（进口药品注册证号 H20130504，产品批号 KN520, AstraZeneca）
依托咪酯丙泊酚混合液组
依托咪酯丙泊酚混合液
结局指标
主要结局
生命体征
不良反应
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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