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临床试验/ChiCTR2200062422
ChiCTR2200062422尚未招募2 期

基于血浆多组学联合人工智能的肠癌早筛多中心前瞻性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 950 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
尚未招募
入组人数
950
试验地点
1
主要终点
病理分期

研究概览

简要总结

通过血浆多组学联合人工智能建立结直肠癌早筛预测模型

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 周岁且<75 岁,性别不限;
  • 自愿参加并签署知情同意书,能配合完成整个研究过程;
  • 能够为本研究提供足够和合格的血液样本;
  • 经组织病理学诊断为结直肠癌 I-III 期的患者(根据 AJCC 第 8 版结直肠癌分期系统的 TNM 分期)
  • 既往未接受癌症治疗,包括化疗、放疗、靶向或免疫治疗及任何外科手术治疗。

排除标准

  • 目前诊断为其他肿瘤或癌症史;
  • 在本研究取血液样本前 14 天内持续发烧或接受抗炎治疗;
  • 在本研究取血液样本前 30 天内接受过输血;
  • 接受器官移植或既往非自体(异体)骨髓或干细胞移植;
  • 3 个月内消化道出血、梗阻、穿孔及任何外伤或手术;
  • 身体状况不佳,不适合取血液样本;
  • 研究者判定其它原因不适合参加本研究的受试者;

研究组 & 干预措施

肠癌

健康人群

进展期腺瘤

结局指标

主要结局

病理分期

次要结局

  • 癌胚抗原
  • 甲胎蛋白
  • CA199
  • CA724
  • CA242
  • 年龄
  • 家族史

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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