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临床试验/ChiCTR2100042083
ChiCTR2100042083进行中(未招募)4 期

药物诱导睡眠后气道梗阻危险因素研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
气道梗阻等级

研究概览

简要总结

1.研究药物诱导睡眠后气道梗阻的危险因素; 2.提高预测药物诱导睡眠后气道梗阻的准确率; 3.选用适当药物降低药物诱导睡眠后气道梗阻发生率。 4.降低患者药物诱导睡眠后气道梗阻相关并发症发生率和死亡率,提升医疗安全。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 岁,ASA 分级≦Ⅱ级。

排除标准

  • 气道异物、气道肿瘤、气道炎症、气道损伤、重症肌无力、癫痫等精神疾病患者。

研究组 & 干预措施

咪达唑仑组

静脉给予咪达唑仑

艾司氯胺酮组

静脉给予艾司氯胺酮

结局指标

主要结局

气道梗阻等级

次要结局

  • 呼吸暂停次数
  • 低通气次数
  • 血氧饱和度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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