ChiCTR2100045153进行中（未招募）早期 1 期
PPOS 方案在多囊卵巢综合征 IVF/ICSI 治疗中的随机对照研究
北京市属医院科研培育项目（PX2021054）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 410 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 410
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 优质胚胎率
研究概览
简要总结
探讨多囊卵巢综合征患者应用 PPOS 方案进行体外受精（in vitro fertilization，IVF）/胞浆内单精子注射（intracytoplasmic sperm injection，ICSI）治疗的有效性和安全性。优化多囊卵巢综合征不孕患者的临床治疗方案，为降低多囊卵巢综合征患者促排卵风险、改善妊娠结局提供循证医学证据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •2.具备 IVF 适应症；
- •3.符合 2003 年 Rotterdam 多囊卵巢综合征诊断标准。
排除标准
- •2.合并子宫内膜病变；
- •3.合并各种内外科疾病；
- •4.合并子宫内膜异位症、子宫腺肌症、子宫肌瘤、输卵管积水等；
- •5.合并其他内分泌疾病。
研究组 & 干预措施
GnRH 拮抗剂组
月经第 2-3 天开始使用 Gn 类药物 150-225IU/d，Gn 第 6 天起或当至少有一个卵泡直径达到 13-14mm 时开始加用 GnRH 拮抗剂
PPOS 组
月经第 2-3 天开始口服黄体酮胶囊 200mg/d，同时给予 Gn 类药物
结局指标
主要结局
优质胚胎率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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