ChiCTR2100052651进行中（未招募）不适用
不同抗青光眼术式对 24h 眼压波动的影响
研究者发起的临床试验1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 135 人开始时间: 2021年11月3日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 135
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 24h 眼压
研究概览
简要总结
主要目的：评估不同抗青光眼术式对 24h 眼压波动的影响及不同抗青光眼术式间 24h 眼压波动的差异及可能原因分析。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥18 周岁且诊断为青光眼；
- •2.于我院拟行抗青光眼手术者。
排除标准
- •1.严重心肺疾病和癌症晚期，不能耐受眼科手术；既往存在眼部疾病，如视网膜静脉阻塞、糖尿病性视网膜病变或年龄相关性黄斑变性；
- •2.合并眼部感染或合并有角膜病变者，或独眼患者；
- •3.试验期间必须佩戴接触镜者；
- •4.合并甲状腺机体亢进、重症肌无力、血液和造血系统疾病、或其他系统严重或进行性疾病；
- •5.合并有神经、精神疾患而无法合作或不愿合作者；
- •6.妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者；
- •7.入选前 3 个月内参加其他临床试验者；
- •8.拒绝签署知情同意术者；
- •9.研究者认为不宜参加本试验的其他情况者。
研究组 & 干预措施
原发性闭角型青光眼组
原发性开角型青光眼组
正常眼压性青光眼组
结局指标
主要结局
24h 眼压
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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