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临床试验/ChiCTR2500104836
ChiCTR2500104836招募中Unknown

脑卒中主要照顾者自我调节疲劳干预方案的构建及应用

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2024年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
自我调节疲劳

研究概览

简要总结

了解脑卒中主要照顾者自我调节疲劳现状、构建脑卒中主要照护者自我调节疲劳干预方案并验证该方案对脑卒中主要照顾者自我调节疲劳水平应用效果,为日后临床护理干预提供实证依据。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合《中国各类主要脑血管病诊断要点 2019》,经颅脑 CT 或 MRI 确诊为脑卒中;
  • (2)病情稳定,生命体征平稳的患者;
  • (3)年龄>=18 岁;
  • (4)有固定的照顾者;
  • (5)知情同意,自愿参与本研究。
  • (1)调查期间承担患者的照顾任务且照顾时间最长;
  • (2)年龄>=18 岁;
  • (3)能够独立配合调查,具有正常的理解沟通能力;
  • (4)对患者的疾病及治疗完全知晓。

排除标准

  • (1)合并严重的心、肝、肾等疾病或合并其他部位恶性肿瘤;
  • (2)符合《国际疾病分类 ICD-10》精神与行为障碍诊断标准;
  • (3)正在参与其它研究。
  • (2)合并严重的心、肝、肾等疾病;
  • (3)符合《国际疾病分类 ICD-10》精神与行为障碍诊断标准;
  • (4)近 3 个月遭受重大打击事件(丧亲、离异等)。

研究组 & 干预措施

对照组

常规干预措施

干预组

自我调节疲劳干预方案

结局指标

主要结局

自我调节疲劳

次要结局

  • 生活质量
  • 一般自我效能
  • 照顾者负担
  • 家庭照顾者照顾能力
  • 社会支持
  • 应对方式
  • 心理弹性

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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