CTR20220093进行中（未招募）3 期
一项评估 Selumetinib 治疗存在症状、不能手术丛状神经纤维瘤的成人 NF1 受试者的有效性和安全性的平行、随机、双盲、安慰剂对照、两组设计、多中心、国际、III 期研究（KOMET）
未提供35 个研究点 分布在 13 个国家目标入组 22 人开始时间: 2022年1月27日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 22
- 试验地点
- 35
- 主要终点
- 客观缓解率（selumetinib 与安慰剂比较）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：在有症状、不可手术 PN 的 NF1 受试者中，通过 ICR 评估确认的 ORR，证明试验药较安慰剂的有效性。 关键次要目的：1 评估基线时靶 PN 疼痛评分≥3 的受试者第 12 周期时的疼痛强度较基线变化均值的差异。2 比较实验组和安慰剂组第 12 周期时 PlexiQOL 总评分较基线变化的差异。 次要目的： 1 评估试验组 ORR、DoR、PFS、TTP、TTR 证明其有效性 2 评估靶 PN 体积、基线疼痛评分≥3 的受试者的疼痛缓解和疼痛的至缓解时间、疼痛用药、疼痛干扰、身体功能、HRQoL、健康状况相对基线的变化，证明试验药较安慰剂的作用 3 比较身体机能、HRQoL、健康状况与基线的差异评价试验药的作用 4 试验药 PK 安全性：评估试验药及其较安慰剂在有症状、不可手术 PN 的 NF1 成人受试者中的安全性和耐受性 探索性： 1 评估两组随机化期间的 PFS 及靶 PN 刺痛强度，比较试验药较安慰剂的作用 2 评估整个研究期间靶 PN 慢性疼痛和急性刺痛强度、疼痛干扰、疼痛用药与基线的差异，基线疼痛评分≥3 的受试者的疼痛缓解情况评价试验药的作用 3 基于 NF1 突变模式评估试验药疗效 4 进食状态下试验药的有效性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 在有症状、不可手术pn的nf1受试者中，通过icr评估确认的orr，证明试验药较安慰剂的有效性。 关键
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •筛选时受试者的年龄须≥18 岁。
- •所有受试者必须诊断为 NF1 伴有症状且不可手术的 PN，其中：
- •(a) 受试者必须符合 PN 和至少一条其他 NF1 诊断标准（Legius et al 2021）
- •(i) 六个或六个以上咖啡牛奶斑（青春期前受试者存在最大直径>5 mm 的牛奶咖啡斑或青春期后受试者存在最大直径>15 mm 的牛奶咖啡斑）
- •(ii) 腋窝或腹股沟区出现雀斑
- •至少其中一项色素改变（牛奶咖啡斑或者雀斑）为双侧
- •(iii) 裂隙灯检查到 2 个或以上 Lisch 结节，或光学相干层析成像（OCT）/近红外 （NIR）影像检查到 2 个或以上的脉络膜异常-定义为明亮、散在的结节
- •(iv) 视神经胶质瘤
- •(v) 一处特征性骨病变，如蝶骨发育不良、胫骨前外侧弯曲，或长骨假关节生成；同一侧眼眶部位存在 PN 时，蝶骨发育不良并非一条独立的标准
- •在同侧眼眶 PN 的情况下，蝶骨翼发育不良不是一个单独的标准。
- •(vi) 在正常组织（如白细胞）中具有等位基因变体分数达 50% 的致病杂合子 NF1 变异体
- •(vii) 依据上述标准，有 NF1 父母患病史
- •(b) PN 定义为沿着神经纵长生长并可能涉及多个神经束和分支的神经纤维瘤。脊柱神经纤维瘤可能累及 2 个或多个节段，节段之间互相联结，或者沿神经在一侧扩展。在出现一致的临床和影像学结果时，无需经组织学确认肿瘤。但如果在临床上疑似出现 PN 恶性转化时，则应考虑进行组织学确认。
- •(c) 不能手术的 PN 定义为研究者评估由于 PN 包裹或邻近重要结构、具有侵入性或血管密集，或存在不可接受的麻醉风险，从而无法保证在不发生重大手术合并症风险（包括显著出血或神经损伤，和 / 或邻近重要结构损伤）的情况下经手术完全切除的 PN。
- •(d) 存在相关症状的定义为由 PN 引起的具有临床意义的症状，根据研究者的判断，症状可能包括但不限于疼痛、运动功能障碍和外貌缺陷。
- •受试者必须填写疼痛日记（PAINS-pNF），并在筛选期间 7 天中至少 4 天记录慢性靶 PN 疼痛评分，持续至少 2 周。受试者在基线时必须具有稳定的慢性 PN 疼痛治疗用药，定义为计划在研究入组时或研究入组前 28 天内处方慢性 PN 疼痛治疗药物未发生具有临床显著意义的变化。
- •东部肿瘤协作组体能状态评分为 0 或 1，基线或首次给药前 2 周内无恶化。由于发生继发于 PN 的瘫痪而需要使用轮椅的受试者在其使用轮椅时应被视为可走动。同样，出于研究目的，需要机械支持（例如需要气管造口术或持续气道正压通气的气道 PN）而具有有限活动能力的受试者也将被视为可走动。
- •受试者必须至少有一个可测量的 PN，可测量的定义为在一个维度测量的 PN 至少为 3 cm，可在至少 3 个成像切片上观察到，并且具有相当清晰明确的轮廓。对于曾接受 PN 切除手术的受试者，如果其 PN 无法完全被切除并且可测量，则符合条件。靶 PN 定义为具有临床意义的 PN（其通过体积 MRI 分析法可测量）。
- •器官和骨髓功能良好，筛选评估前 28 天内未输血（红细胞 / 其他血液制品），筛选评估前 7 天内未使用生长因子：
- •血红蛋白≥9.0 g/dL。
- •中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L。
- •血小板计数≥100×109/L。
- •总胆红素≤1.5×ULN，或在存在 Gilbert 综合征（非结合高胆红素血症）的情况下≤3×ULN。
- •丙氨酸氨基转移酶和 AST≤2.5×ULN。
- •采用 Cockcroft-Gault 公式确定（根据实际体重）的肌酐清除率计算值≥60 mL/min。
- •CrCL（mL/min）= 体重（kg）×（140-年龄）/（72×血清肌酐（mg/dL））
- •CrCL（mL/min）= 体重（kg）×（140-年龄）× 0.85 /（72×血清肌酐（mg/dL））
- •所有受试者必须能够吞咽整粒胶囊。
- •有生育能力的女性妊娠试验（血清）结果为阴性。
- •女性受试者必须处于绝经后 1 年、经手术绝育或使用高效避孕措施（高效避孕措施定义为坚持并正确使用时年失败率<1%的避孕措施）。有生育能力的女性必须同意使用一种高效避孕措施。受试者应在进入研究前应已稳定使用其选择的避孕方法至少 3 个月，并在整个研究期间继续使用，直至末次给药后至少 1 周（高效避孕措施的完整列表参见附录 F）。有生育能力女性的未绝育男性伴侣必须在整个研究期间使用含杀精剂的男用避孕套（在未批准使用杀精剂的国家仅使用避孕套），直至女性受试者接受末次研究药物后至少 1 周。不可采取定期禁欲、安全期避孕和体外射精避孕方法。完全禁欲是可接受的方法，前提是这是受试者的惯常生活方式 。
- •未绝育的男性受试者（包括通过除双侧睾丸切除术（如，输精管切除术）以外的其他方法进行绝育的男性）若有意与具有生育能力的女性伴侣发生性行为，则从筛选期至整个研究持续时间以及药物清洗期（研究治疗末次给药后的 1 周），必须使用一种可接受的避孕方法，如男性避孕套加杀精剂（杀精剂未获批使用的国家仅使用避孕套）（参见附录 F），以防止其伴侣妊娠。不可采取定期禁欲、安全期避孕和体外射精避孕方法。接受输精管切除术（即绝育）的男性被视为可生育，在临床研究期间仍应按上文所述使用含杀精剂的男性避孕套。即使女性伴侣怀孕，男性受试者在临床研究期间仍应按上文所述使用含杀精剂的避孕套（获批）。男性受试者在上述同一时间段内不得捐精或储存精子。男性受试者的女性伴侣（具有生育能力）在此期间必须采取高效避孕措施。
- •如附录 A 所述，有能力签署知情同意书，包括遵守 ICF 和本方案所列出的要求和限制。
- •在采集支持基因组学整合计划的可选遗传研究样本前，签署书面可选遗传研究信息知情同意书并注明日期。
排除标准
- •根据研究者判断，有任何疾病的证据（如重度或未受控制的全身性疾病，包括未控制的高血压、活动性出血疾病和已知的中度或重度肝损害）或同种异体器官移植史，研究者认为这些疾病不利于受试者参与研究或可能影响方案的遵循。
- •难治性恶心和呕吐、慢性胃肠道疾病、无法吞咽制剂产品或既往进行过会妨碍 selumetinib 充分吸收、分布、代谢或排泄的重大肠切除术。
- •确诊或疑似恶性胶质瘤或 MPNST 的受试者。允许不需要全身治疗或放疗的低级别胶质瘤（包括视神经胶质瘤）受试者入组。
- •恶性肿瘤病史，但以下情况除外：经根治的且研究治疗首次给药前≥5 年无已知活动性疾病且潜在复发风险较低的恶性肿瘤。例外情况包括皮肤基底细胞癌和已接受潜在治愈性治疗的皮肤鳞状细胞癌。
- •既往 NF1-PN 治疗引起的持续毒性（CTCAE≥2 级），不包括脱发或发色变浅等毛发变化。允许临床上发生不可逆（例如，听力损失）毒性、但预计不会因使用研究治疗加重毒性的受试者入组。
- •筛选时已知有活动性肝炎感染、丙型肝炎抗体、乙型肝炎病毒表面抗原或乙型肝炎病毒核心抗体阳性。研究合格性评估无需进行此项检查。
- •已知 HIV 检测呈阳性。具有充足 CD4 计数且无需抗逆转录病毒药物的 HIV 受试者可以入选。研究合格性评估无需进行此项检查。
- •经研究者判定出现以下 1 项或多项情况：
- •平均静息 QTcF 间期＞470 ms（根据筛选期三次连续 ECG 检查结果）。
- •与其他药物服用相关的 QT 间期延长史，并且需要停用该药物。
- •先天性长 QT 综合征、长 QT 综合征家族史，或存在 40 岁以下的一级亲属发生原因不明的猝死。
- •尽管接受了治疗，但仍存在症状或未受控制的房颤，或无症状持续性室性心动过速。可允许临床上通过药物控制良好的房颤受试者参与研究。
- •患有具有临床意义的心血管疾病的受试者，定义如下：
- •(a) 已知患有遗传性冠状血管病变
- •(b) 开始治疗前 6 个月内发生急性冠脉综合征
- •(c) 尽管进行药物治疗，但仍发生未受控制的心绞痛 - 加拿大心血管学会 II-IV 级（附录 I）
- •(d) 症状心脏衰竭（纽约心脏病学会 II-IV 级）
- •(e) 既往或当前患有心肌病
- •(f) 重度心脏瓣膜病
- •(g) 基于 ECHO 或心脏 MRI 测量结果，基线 LVEF 低于 LLN 或<55%
- •(h) 未受控制的高血压（筛选期：在接受最佳治疗的情况下，BP≥140/90）。
- •具有以下眼科检查结果 / 病症的受试者：
- •(a) 当前或既往具有 RPED/CSR 或 RVO 的病史
- •(b) (b) 眼内压>21 mmHg（或按年龄校正的 ULN）或未受控制的青光眼（不考虑 IOP）。允许已知患有青光眼，但临床上无疼痛、无有临床意义的视力（光感微弱或无光感）的 IOP 升高以及未发生青光眼相关疼痛的受试者入组。
- •(c) 审查眼科检查时发现任何其他重大异常的受试者的潜在合格性。
- •(d) 出于研究目的，继发于长期存在的视神经胶质瘤的眼科检查异常（如视力丧失、视神经苍白或斜视）或继发于长期存在的眶颞 PN 的眼科检查异常（如视力丧失、斜视）均不会被视为显著异常。
- •无法进行 MRI 检查和 / 或有 MRI 检查禁忌症。存在可能干扰靶 PN 的体积 MRI 分析的假体或矫形或牙套（邻近关注区域）。
- •既往暴露于 MEK 抑制剂。
- •在研究干预首次给药前 4 周内或相应的全身性 PN 靶向治疗的 5 个半衰期内（以时间较长者为准），接受了全身性 PN 靶向治疗末次给药（包括化疗、免疫治疗、靶向治疗、生物治疗或单克隆抗体）。
- •在研究干预开始前 6 周内接受过放疗或任何针对靶或非靶 PN 病灶的任何既往放疗。
- •在研究治疗首次给药前 4 周内行大手术（不包括建立血管通路）或发生重大外伤性损伤，或者预期研究期间需要行大手术。
- •接受已知剂量下为 CYP3A4 的强效或中效诱导剂的草药保健品或药品，除非可在研究干预首次给药前至少 14 天或 5 个半衰期（以时间较长者为准）安全停用此类药物（请见附录 J）。
- •除 PN 慢性止痛药之外，接受已知剂量下为 CYP2C19 和 CYP3A4 酶强效或中效抑制剂的草药保健品或药品，除非此类产品可以在研究药物首次给药前至少 14 天或 5 个半衰期（以较长者为准）内安全停用（见附录 J）。
- •必须在开始研究干预前至少 7 天停用任何含维生素 E 的复合维生素。
- •参与另一项临床研究，在本研究干预首次给药前 4 周或另一项临床研究药物或者研究用医疗器械的 5 个半衰期内（以时间较长者为准）接受过相应的另一临床研究药物或者相应医疗器械。或同时入组另一项临床研究，除非该研究是一项观察性（非干预性）临床研究，或处于一项干预性研究的随访期。
- •已知对 selumetinib 或本品的任何辅料过敏的患者。
- •参与本研究设计和 / 或实施的人员（适用于阿斯利康的工作人员和 / 或研究中心工作人员）。
- •经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。这包括研究者判断受试者不能充分理解或始终如一地完成电子 PRO 问卷。
- •目前处于妊娠期（经妊娠试验阳性证实）、计划怀孕或哺乳期（整个研究期间必须停止哺乳，直至研究干预末次给药后至少 1 周）
结局指标
主要结局
客观缓解率（selumetinib 与安慰剂比较）
时间窗: 随机化至最后一名受试者给药后第 16 周期
次要结局
- 基线时 PAINS-pNF 慢性靶 PN 疼痛评分≥3 的受试者的慢性靶 PN 疼痛强度相对基线变化(第 12 周期时)
- 缓解持续时间(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 无进展生存期(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 至进展时间(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 达到缓解的时间(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 比较治疗组相对于安慰剂组，患有症状性、不可手术 PN 的 NF1 患者的靶 PN 体积相对基线的变化百分比(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 比较治疗组相对于安慰剂组，基线 PAINS-pNF 慢性靶 PN 疼痛评分≥3 的受试者的慢性靶 PN 疼痛缓解反应率和慢性靶 PN 疼痛缓解时间(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 比较治疗组相对于安慰剂组，疼痛治疗用药相对基线变化(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 比较治疗组相对于安慰剂组，疼痛干扰相对基线变化(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 比较治疗组相对于安慰剂组，身体功能相对基线变化(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 比较治疗组相对于安慰剂组，HRQoL 相对基线变化(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 比较治疗组相对于安慰剂组，健康状况相对基线变化(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 治疗组身体功能与基线的差异(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 治疗组健康相关生活质量与基线的差异(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 治疗组健康状况与基线的差异(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- selumetinib 的 PK(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 评估 selumetinib 单药治疗和与安慰剂相比治疗患有症状性、不可手术 PN 的 NF1 成人受试者的安全性和耐受性。(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 客观缓解率（selumetinib 单组）(随机化至最后一名受试者给药后约 24 个月)
- 基线时有 PlexiQOL 总评分且至少有一个基线后总评分的受试者 HRQoL 较基线变化的差异(第 12 周期时)
研究者
刘磊
AstraZeneca AB/阿斯利康投资（中国）有限公司/Patheon Pharmaceuticals Incorporated
研究点 (35)
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