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Clinical Trials/ChiCTR2600120001
ChiCTR2600120001CompletedNot Applicable

全流程可视化宣教对 TKA 患者满意度及手术疗效的影响

西安市科技计划项目:一般医学研究项目(25YXYJYB00002)1 site in 1 countryStarted: January 1, 2025Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Completed
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
阿姆斯特丹术前焦虑与信息需求量表

Study Overview

Brief Summary

评价基于第一人称视角的视频术前宣教相较于传统宣教,对全膝关节置换术患者术前焦虑、围手术期血流动力学波动、术后早期功能恢复及总体满意度的影响

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking

Eligibility Criteria

Ages
55 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.因膝关节骨关节炎计划接受初次单侧 TKA;
  • 2.年龄 55–80 岁;
  • 3.基线测量时血压控制良好(收缩压<140mmHg 且 舒张压<90mmHg);
  • 4.能够理解并完成问卷。

Exclusion Criteria

  • 1.合并重度认知功能障碍或精神疾病;
  • 2.术前存在感染性或其他炎性关节病变;
  • 3.合并严重心血管系统疾病;

Arms & Interventions

干预组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

阿姆斯特丹术前焦虑与信息需求量表

Time Frame: T0:术前 1 周(基线),T1:T0 宣教后测量,T2:手术当日入院时

Secondary Outcomes

  • 血压(T0:术前 1 周(基线),T2:手术当日入院时,T3:进入手术室时,T4:术后 24 小时)
  • 心率(T0:术前 1 周(基线),T2:手术当日入院时,T3:进入手术室时,T4:术后 24 小时)
  • 西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(T0:术前 1 周(基线),T5:术后 6 周,T6:术后 3 个月)
  • 患者满意度(5 分李克特量表)(T4:术后 24 小时,T5:术后 6 周,T6:术后 3 个月)

Investigators

Sponsor
西安市科技计划项目:一般医学研究项目(25YXYJYB00002)

Study Sites (1)

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