跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000041373
ChiCTR2000041373进行中(未招募)回顾性研究

近视相关遗传风险和治疗干预研究

国家自然科学基金,中国浙江省自然科学基金和浙江省重点研究开发计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 15,000 人开始时间: 2019年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
15,000
试验地点
1
主要终点
全外显子序列

研究概览

简要总结

开展高度近视个体和家系基因组研究,发现与高度近视发生发展显著相关的遗传因子,建立高度近视风险预测模型,指导临床采取早期干预。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 7-18 岁高度近视(等效球镜度≤-6.00D)的中小学生及同时有高度近视的父母;
  • 受试者及监护人知情并自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 患者中途因其他与本项目无关的身体或社会原因退出研究;
  • 影响患者依从性的精神疾病或其他状态;
  • 其他严重疾病或医学情况.

研究组 & 干预措施

高度近视组

结局指标

主要结局

全外显子序列

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金,中国浙江省自然科学基金和浙江省重点研究开发计划

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验