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临床试验/ChiCTR2400085210
ChiCTR2400085210尚未招募回顾性研究

血液透析滤过对比血液透析的死亡及心血管事件获益研究

复旦大学1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月4日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
全因死亡

研究概览

简要总结

(1)明确中国血透人群 HDF 对比 HD 治疗,是否能改善患者的生存率及降低心血管事件等不良预后的风险; (2)明确 HDF 最佳置换液量、频率及最适合的人群。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.2013 年 10 月-2023 年 12 月在华山医院行维持性血液透析的慢性肾脏病 5 期患者(透析时间≥3 个月)

排除标准

  • 基线缺乏必须变量,如年龄、性别和血压。
  • 研究者认为受试者无法加入试验的任何其他情况。

研究组 & 干预措施

HD 组(血液透析)

HDF 组(血液透析滤过)

结局指标

主要结局

全因死亡

心血管死亡

出血性事件

瘘管导管相关事件

次要结局

  • 心血管事件
  • 感染相关事件
  • 肿瘤相关事件

研究者

发起方
复旦大学

研究点 (1)

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