ChiCTR1800015673进行中（未招募）不适用
支原体肺炎预后量表的建立及验证
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2018年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 年龄
研究概览
简要总结
运用早期、简单的临床指标，建立儿童肺炎支原体肺炎预后评估量表，在早期对疾病的预后有一个较为准确的判断，并通过长期随访，探究儿童肺炎支原体肺炎的最终预后情况。
研究设计
- 研究类型
- 预后研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 14（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合肺炎的临床诊断标准。2.胸片示有肺部炎症表现。3.痰 MP-DNA 阳性（DNA 扩增量≥1×10^3 copies）。
排除标准
- •1.排除痰 MP-DNA 阴性（DNA 扩增量＜1*10^3）。2.病程中提示合并其他病原体感染。3.入院时有如支气管哮喘、支气管扩张、先天性支气管肺发育不良、肺囊肿、闭塞性细支气管炎、先天性心脏病、自身免疫系统疾病、中枢系统疾病、肿瘤等基础疾病。4.入院前 28 天内有肺炎病史，处于肺炎恢复期的患儿。
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
年龄
入院前发热天数
白细胞
中性粒细胞百分比
C 反应蛋白
血红蛋白
血小板
谷草转氨酶
谷丙转氨酶
乳酸脱氢酶
肌酸激酶
肌酸激酶同工酶
性别
痰 MP-DNA 拷贝数
胸片
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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