EUCTR2009-016528-30-FR进行中（未招募）不适用
Etude multicentrique, randomisée de non infériorité de deux stratégies thérapeutiques chez des enfants atteints de toxoplasmose congénitale - TOSCANE
CHU DIJO0 个研究点目标入组 0 人开始时间: 2009年12月28日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Pourra être inclus tout enfant
- •- pour lequel une toxoplasmose congénitale non sévère aura été diagnostiquée in utero ou dans les 3 premiers mois de vie, qu’il ait été ou non traité in utero,
- •- traité pendant 3 mois par l’association pyriméthamine-sulfamides.
- •Are the trial subjects under 18? yes
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) no
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Ne pourront être inclus :
- •- les enfants qui ont une forme sévère de toxoplasmose congénitale
- •- les enfants qui présentent une atteinte rétinienne inflammatoire à l’inclusion ou pour lesquels un traitement est contre-indiqué (Antécédent de réactions d'hypersensibilité à l'un des composants, insuffisance rénale ou hépatique sévère, antécédent d'hépatite liée à l'administration de Fansidar®).
研究者
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