ChiCTR2600116267尚未招募不适用
胸腔镜术后慢性疼痛风险 Logistic 分析与预测模型构建
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月12日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 慢性疼痛
研究概览
简要总结
1．分析影响胸腔镜患者术后慢性疼痛的风险因素并构建预测模型； 2．研究胸腔镜患者术后慢性疼痛的发生率。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •3.2023 年 1 月 1 日-2025 年 7 月 31 日于中山大学附属第五医院接受胸腔镜下肺癌根治术手术治疗；
排除标准
- •1.术前已有癌症多发转移；
- •2.既往在外院进行过胸部（肺部、纵膈、乳房等）相关手术；
- •3.病理结果为小细胞肺癌或转移性恶性肿瘤的患者；
- •4.术前已有持续性疼痛或既往长期服用镇痛药、抗焦虑、失眠药物或有其它药物滥用史或依赖的患者；
- •5.同一部位三个月内再次手术史；
- •6.临床资料不完整或失访、拒绝、死亡患者；
研究组 & 干预措施
对照组
研究组
结局指标
主要结局
慢性疼痛
时间窗: 术后 3 个月
次要结局
- 住院时间(患者出院当日)
- NRS 评分(术后三个月)
- 住院期间止痛药物使用情况(患者出院当日)
研究者
研究点 (1)
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