CTR20223254进行中（未招募）1/2 期
评价富马酸海普诺福韦（HTS）片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有 效性以及药代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰc/Ⅱb 期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2022年12月9日
试验速览
- 阶段
- 1/2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- HBV DNA 检测
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评价富马酸海普诺福韦在慢性乙型肝炎患者中多剂量、连续多次给药的有效性及安全 性，并与富马酸丙酚替诺福韦进行对比； 次要目的： 1.评价富马酸海普诺福韦在慢性乙型肝炎患者中连续多次口服的药代动力学特征； 2.评估富马酸海普诺福韦在慢性乙型肝炎患者中连续多次给药的药效学改变情况，并与富 马酸丙酚替诺福韦进行对比；
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性和有效性及药代动力学研究，药代动力学检测单位为上海药明康德新药开发有限公司，位于中国上海。
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价富马酸海普诺福韦在慢性乙型肝炎患者中多剂量、连续多次给药的有效性及安全 性，并与富马酸丙酚替诺福韦进行对比；
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者自愿签署知情同意书；
- •受试者（包括伴侣）愿意自筛选期至最后一次研究药物给药后 3 个月内无妊娠计划
- •且保证采取适当避孕措施者；
- •年龄为 18~65 岁男性或女性受试者（含边界值），男女不限；
- •体重指数（BMI）介于 18.0~32.0 kg/m2（含临界值）之间，体重指数（BMI）=体重
- •（kg）/身高 2（m2）；
- •有证据（包括但不限于门诊 / 住院病历 / 化验单等）证明筛选时乙型肝炎表面抗原
- •（HBsAg）阳性史或 HBV DNA 阳性史≥ 6 个月，或筛选时 HBcAb IgM 阴性且
- •HBsAg 阳性，或肝组织活检结果显示感染慢性乙肝；
- •筛选期检测 HBeAg 阳性患者 HBV DNA≥ 2.0×104 IU/mL，HBeAg 阴性患者 HBV
- •DNA≥ 2.0×103 IU/ mL；
- •筛选期 7 天内 1.2×ULN≤ALT≤ 10×ULN；总胆红素（TBIL）≤ 2×ULN ；
- •肌酐清除率≥ 70 mL/min【计算公式：Ccr:(140-年龄)×体重（kg）/（0.818×Scr）
- •(μmol/L)，女性×0.85】；
- •在筛选前 6 个月内未使用过抗 HBV 核苷 / 核苷酸治疗者、干扰素治疗或免疫调节
- •能充分了解试验过程，及可能出现的不良反应并按照方案计划完成试验。
排除标准
- •过敏体质者，已知对富马酸海普诺福韦、富马酸丙酚替诺福韦或同类药物、代谢物
- •及配方辅料有过敏史者；
- •在使用研究药物前 1 个月内参加过其他药物临床试验者；
- •丙肝抗体、丙肝核心抗原、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体任一指标筛查呈阳性者，
- •（如梅毒螺旋体抗体阳性者，需增加快速血浆反应素试验（RPR），由研究者结合
- •RPR 结果自行判断）；
- •任何已知的谷胱甘肽代谢异常者（如谷胱甘肽缺陷型贫血、谷胱甘肽血症），或需
- •要大剂量的对乙酰氨基酚/Tylenol®（>1 g/天）者；
- •筛选期心电图检查示 QTcF 间期>470 ms（男），QTcF 间期>480 ms（女）者（按
- •Fridericia’s 公式校正），或研究者认为的任何异常有临床意义的心电图者；
- •既往或近期有持续性药物滥用史者；
- •嗜烟酒者（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡
- •萄酒 1 杯；每日吸烟≥5 支)；
- •有肝失代偿性肝病(Child-Pugh 评分为 B 或者 C)包括但不限于：肝性脑病、肝肾综合
- •征、静脉曲张出血、腹水等或 HCC 病史者，
- •筛选时甲胎蛋白（AFP）>50 ng/mL 者，或影像学提示肝脏恶性占位可能者；
- •签署知情同意书前 5 年内存在恶性肿瘤[例外情况：手术切除且完全治愈的特定癌症
- •（皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌等）或宫颈原位癌]者
- •有器官移植或骨髓移植史者；
- •需长期服用免疫抑制剂或有肝毒性或肾毒性高风险的药物（如氨苯砜、红霉素、氟
- •康唑、酮康唑、 利福平等）；
- •孕期或哺乳期妇女或血清妊娠结果阳性；
- •合并除乙肝外的有临床意义的其他肝病患者，包括但不限于慢性酒精性肝炎、药物
- •性肝炎、自身免疫性肝病等；
- •其他重要脏器严重疾病包括但不限于神经系统、心血管系统、泌尿系统、消化系
- •统、呼吸系统、代谢及骨骼肌肉系统的明确病史（如未良好控制的糖尿病（1 型糖尿
- •病或未受控制的 2 型糖尿病（HbA1c≥ 9.0%））、给药后未良好控制的高血压（收缩
- •压≥ 160 mmHg 和 / 或舒张压≥ 100 mmHg）等），使研究者认为不适合参加本研究
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- •筛选前 2 个月内献血或失血> 500 mL，或筛选前 14 天内捐献血浆者；
- •有任何显著的临床和实验室检查异常（筛选期中性粒细胞计数<1.2×109
- •<80×109/L；血红蛋白<90g/L；国际标准化比值（INR）>1.5），或研究者认为影响
- •筛选期尿常规：尿蛋白>1+；
- •尿药筛查（吗啡、大麻）或酒精呼气检测阳性者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
HBV DNA 检测
时间窗: 筛选期、2w、4w、8w、12w、16w、20w、24w。
t1/2，ss、Tmax,ss、Cmax,ss、AUC0-∞,ss、AUC0-t,ss,波动指数，谷浓度等药代参数
时间窗: 给药后 8 周内
不良反应发生率
时间窗: 服药后至出组
次要结局
- HBsAg 定量、 HBeAg 定量(D1 服药前、12w、24w)
研究者
韩雷
西安新通药物研究有限公司 / 广东奇方药业有限公司
研究点 (1)
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