ChiCTR2300069337进行中（未招募）不适用
肢体缺血预处理防治维持性血液透析患者心肌损伤的研究
科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肌钙蛋白 I
研究概览
简要总结
观察维持性血液透析患者应用肢体缺血预处理的安全性，应用斑点追踪技术与血清 TNI 水平检测相结合,评估肢体缺血预处理对于维持性血液透析患者的心肌损伤的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.年龄 18-65 周岁；
- •3.已经规律透析不少于 3 个月，3 次 / 周，每次 4 个小时；
- •4.患者生命体征基本稳定，状态良好，预计生存期大于 2 年；
- •5.使用动静脉瘘透析；
- •6.cTNI≥0.034μg/L；
- •7.符合医学伦理学原则，患者及家属自愿签署知情同意书。
排除标准
- •1.Autar 深静脉血栓形成风险评估量表得分≥7 分；
- •2.严重高血压患者（血压控制不佳，收缩压>160mmHg）；
- •3.下肢肌肉或关节出现严重肿胀，肢体活动障碍，不能耐受缺血预处理干预的患者；
- •4.近 6 个月内出现严重感染或急性心脑血管病的患者；
- •5.未经控制的感染和不明原因的发热及血管炎、雷诺氏病、糖尿病足、 毛细血管脆性大、多发性周围神经病；
- •6.凝血功能障碍或活动性内脏出血及恶性肿瘤；
- •7.意识障碍，精神疾病患者；
- •8.近期有外出打算，无法持续在本血液透析室接受透析的患者。
研究组 & 干预措施
试验组
对照组
结局指标
主要结局
肌钙蛋白 I
超声心动图二维斑点追踪
次要结局
- 人肌酸激酶同工酶
- C 反应蛋白
- 血压
研究者
研究点 (1)
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