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临床试验/ChiCTR2100053501
ChiCTR2100053501进行中(未招募)不适用

地塞米松、利妥昔单抗加环孢素治疗成人原发免疫性血小板减少症的研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
血小板计数

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨一种联合用药方案治疗 ITP,使患者血小板计数在短时间内升至正常,而且能长时间维持在安全范围。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 2020 年版 ITP 诊疗指南的诊断标准。
  • 3.接受≧1 种药物治疗无效或复发的患者。
  • 5.患者知情同意、自愿参加。

排除标准

  • 1.合并有严重心肺肝肾疾病。
  • 2.特异性过敏体质及对治疗用药不耐受。
  • 4.合并严重骨质疏松患者。
  • 6.怀疑或者确有酒精、药物滥用病史者。
  • 7.严重或难以控制的感染。
  • 8.近四周内参加其他临床试验者。
  • 10.研究者认为患者不宜参加本研究的任何其他情况。

研究组 & 干预措施

试验组

联合用药方案

结局指标

主要结局

血小板计数

次要结局

  • 生化指标
  • 淋巴细胞亚群

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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