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临床试验/ChiCTR2500102047
ChiCTR2500102047已完成不适用

探讨计算机认知矫正疗法对脑卒中后认知功能恢复的机制研究

青年基金课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年7月8日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
MMSE 评分

研究概览

简要总结

本课题拟探究 CCRT 对于 PSCI 的疗效,通过 LOTCA、改良 Barthel 指数、RBANS 来评估其疗效,并在此基础上,利用功能性近红外光谱技术(functional near-infrared spectroscopy, fNIRS),通过持续作业测验(Continuous Performance Test, CPT)任务,初步探讨 CCRT 干预 PSCI 的神经机制。探索为 PSCI 患者提供一种有效的本土化计算机辅助认知康复手段。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对测定人员设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合第四届全国脑血管病学术会议通过的脑卒中诊断标准,并经 CT 或 MRI 确诊;
  • 首次发病,病程 2 周~6 个月;
  • 年龄为 20-80 岁,文化程度为小学及以上;
  • 神志清楚,病情稳定,有一定的口语表达和理解能力,能配合完成洛文斯顿作业疗法认知评定量表(LOTCA)评定;
  • 有明确的认知功能障碍;
  • 至少一侧肢体可以完成简单的计算机操作;
  • 可保持坐位 30 分钟;

排除标准

  • 1.合并其它精神疾病及严重神经系统疾病;
  • 脑卒中前或其他原因所致的认知障碍;
  • 合并其它严重的心、肺 、肾功能不全,严重的肝功能和恶性肿瘤等;
  • 严重视力、听力及语言障碍,妨碍认知评定;
  • 不能配合检查以及康复训练;
  • 患者或其家属拒绝签署知情同意书;

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

MMSE 评分

时间窗: 入组前

LOTCA 评分

时间窗: 研究前和研究后

改良 Barthel 指数

时间窗: 研究前和研究后

RBANS 评分

时间窗: 研究前和研究后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
青年基金课题

研究点 (1)

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