ChiCTR2400081857尚未招募不适用
通阳药游罐联合毫针针刺治疗颈性眩晕的临床疗效观察
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 颈性眩晕症状与功能评估量表
研究概览
简要总结
本研究旨在研究通阳药游罐联合毫针针刺治疗颈性眩晕的有效性及安全性，并为其治疗颈性眩晕在临床推广应用提供客观依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对统计人员设盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①临床症状、体征符合颈性眩晕中医、西医诊断标准者；
- •②年龄在 18-65 岁的范围内，男女不限，有自主行为能力者；
- •③能够配合医务人员完成全程治疗者；
- •④自愿对知情同意书进行签署且对本研究表示知情者。
排除标准
- •①伴有糖尿病、精神类疾病、严重的心肺肝肾功能不全等重大疾病或系统损害患者；
- •②合并脊柱疾病及骨折、肿瘤者；
- •③备孕、孕期或哺乳期妇女；
- •④治疗部位有皮肤的破损、溃疡等情况者；
- •⑤晕针、晕血、对药油过敏等被研究者判定为不宜参加本研究者；
- •⑥有任何干扰实验结果或影响受试者安全的疾病者。
研究组 & 干预措施
治疗组
对照组
结局指标
主要结局
颈性眩晕症状与功能评估量表
次要结局
- 眩晕障碍量表
- 颈痛量表
- 经颅多普勒超声检查
研究者
研究点 (1)
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