ChiCTR2200062430尚未招募3 期
克霉唑含片治疗口咽部念珠菌病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 220 人开始时间: 2022年7月29日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 220
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床治愈率
研究概览
简要总结
评价克霉唑含片治疗口咽部念珠菌病的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女兼有；
- •存在口咽部念珠菌感染的患者：
- •受试者有能力理解并遵守研究流程，能和研究者进行良好沟通，自愿参加试验，并签署知情同意书。
排除标准
- •由研究者判断，念珠菌感染已超出口咽部范围（主要指深部真菌感染病）；受试者出现新的发热或持续性的发热伴白细胞上升；使用多种抗生素无效；
- •由研究者判断为毛状白斑患者；
- •仅存在口周病变，例如口角炎；
- •表现出念珠菌性食管炎的迹象或症状或已诊断为念珠菌性食管炎的患者；
- •筛选前 2 周内，口咽部念珠菌病痊愈后口咽部再次出现念珠菌感染的患者；
- •患有严重脑功能障碍（如大面积脑梗死、脑出血）者或有精神病史者；
- •既往对克霉唑（或其他唑类化合物）或试验用药品的任何成分具有药物不耐受（如肝酶升高）或过敏史者，或者不能耐受口腔给药者；
- •既往有克霉唑耐药史者；
- •筛选前 2 周内接受过任何口服或全身抗真菌治疗（如氟康唑、伊曲康唑、制霉菌素、两性霉素 B 等）者；
- •筛选前 1 个月内首次使用蛋白酶抑制剂（如利托那韦、茚地那韦、阿扎那韦、达茹那韦、替拉那韦）者；
- •筛选时正在服用已知与唑类有显著相互作用的药物（例如，抗酸剂<常见包括氢氧化铝、三硅酸镁、碳酸钙、铝碳酸镁>，H2-受体阻滞剂<常见包括西咪替丁、雷尼替丁>，利福平，苯妥英钠，卡马西平，阿司咪唑）；
- •患有肝功能不全者（AST 和 / 或 ALT 值＞正常值上限 2.5 倍和 / 或总胆红素＞正常值上限 1.5 倍）；
- •中性粒细胞绝对值＜500/mm3（0.5×109/L）；
- •筛选前 3 个月内，参加过其他药物或器械临床试验者，或正在参加其他临床试验者，非干预性研究除外；
- •妊娠期或哺乳期妇女，或试验前妊娠检查结果阳性者；男性受试者（或其伴侣）或女性受试者从签署知情同意书开始至给药结束后 3 个月内有妊娠计划，捐献精子计划或捐献卵子计划者，试验期间不愿采用一种医学认可的非药物避孕措施（如宫内节育器或避孕套）者；
- •研究者认为不适合参加该研究的受试者。
研究组 & 干预措施
试验组
克霉唑含片 每日 5 次含服，给药 14 天
对照组
克霉唑含片 每日 5 次含服，给药 14 天
结局指标
主要结局
临床治愈率
安全性
次要结局
- MIC 值
研究者
研究点 (1)
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