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临床试验/ChiCTR2200065577
ChiCTR2200065577尚未招募不适用

伦理批件过期。 老年肌少症适配性运动干预技术研发及验证

国家重点研发计划重点专项课题(2020YFC2005600)2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
肌量

研究概览

简要总结

  1. 通过开展老年肌少症不同运动方式的运动干预研究,以提高肌力、肌量等为目的,建立不同运动干预肌少症的量效关系模型。
  2. 评价不同运动方式的干预效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
60 至 79(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 60~79 岁之间;
  • 经临床诊断为肌少症患者;
  • 能进行单独走路,不使用辅助工具;
  • 经过专科医生评估适宜进行运动训练者;
  • 入选者签署知情同意书自愿接受本试验。

排除标准

  • 不能或不愿签署知情同意书者
  • 近期安静心电图显示有严重心肌缺血、近期心肌梗死(2d 内)或其他急性心脏事件患者;不稳定型心绞痛患者;
  • 可引起症状或血流动力学改变的未控制的心律失常患者
  • 严重的有症状的主动脉狭窄患者;
  • 未控制的有症状的心力衰竭患者;
  • 急性肺栓塞或肺梗死患者;
  • 急性心肌炎或心包炎患者;
  • 怀疑或已知动脉瘤破裂患者;
  • 急性全身感染,伴发热、全身疼痛或淋巴结肿大患者;
  • 存在严重肝肾疾病、肺部疾病(COPD、哮喘等)、运动障碍性疾病(帕金森病、脑梗肢体活动障碍、)等患者
  • 既往有精神或神经疾病病史(痴呆)患者
  • 日常生活能力异常者(行走和爬楼梯困难,需要拐杖或助行器具);
  • 过去 3 个月内在参与一个结构化的运动计划。

研究组 & 干预措施

有氧运动组

抗阻运动组

有氧联合抗阻运动组

结局指标

主要结局

肌量

肌力

躯体功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划重点专项课题(2020YFC2005600)

研究点 (2)

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