EUCTR2007-001073-29-ES进行中（未招募）不适用
Ensayo clínico prospectivo, en fase IV, controlado, aleatorizado, doble ciego y en grupos paralelos para evaluar la efectividad y seguridad de la vacunación antitetánica en pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales, comparando la via intramuscular y la subcutánea.Clinical trial prospective, in phase IV, controlled, randomized, double blinded in parallel groups to evaluate the effectiveness and security of tetanus-difteria vaccine in patients treated with oral anticoagulants, comparing the subcutaneous and intramuscular injection. - Estudio VAT-TAO
Fernando Lago Deibe0 个研究点开始时间: 2008年1月31日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Pacientes tratados con anticoagulantes orales en los que esté indicado poner al menos una dosis de la vacuna antitetánica.
- •Pacientes que expresen su consentimiento escrito para ser vacunados y participar en el estudio después de ser debidamente informados
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Reacción local grave a dosis previas, con afectación de toda la circunferencia de la extremidad inyectada.
- •Trastornos neurológicos periféricos ante dosis previas.
- •Reacción anafiláctica grave a dosis previas o a alguno de los componentes
- •Mal control hematológico (INR>4) en los últimos 2 meses
- •Enfermedad grave, estadíos terminales de enfermedad, inmovilizados, patología crónica descompensada
- •Estados de inmunosupresión
研究者
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