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临床试验/ChiCTR2500107074
ChiCTR2500107074尚未招募不适用

缺血性脑卒中的机制通路探索

相关课题的科研经费,如兰州市科技计划项目,项目编号:2023-ZD-89。1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
转录组学

研究概览

简要总结

(1)通过多组学联合研究筛选出脑缺血性损伤中的关键基因和代谢物。 (2)研究关键基因和代谢物如何通过调控细胞代谢、炎症反应、氧化应激等途径参与缺血性脑损伤的分子机制。 (3)验证关键基因和代谢物在整体生理环境中的功能,筛选出可用于脑梗死治疗的潜在干预靶点。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 2.明确诊断急性缺血性脑卒中合并大动脉闭塞(发病 6 小时内入院),经影像学(如 CT、MRI)确诊存在颅内血栓;
  • 3.根据 ORG 10172 急性卒中治疗试验(TOAST)分型分为大动脉粥样硬化型(LAA)和小动脉闭塞型(SVO)两大类。

排除标准

  • 1.心源性栓塞(CE)、其他明确病因的卒中(SOE)和病因不明的卒中(SUE)亚型;
  • 2.严重心、肝、肾相关疾病。

研究组 & 干预措施

缺血性脑卒中组

健康对照组

结局指标

主要结局

转录组学

代谢组学

次要结局

  • C 反应蛋白
  • 炎症因子水平

研究者

发起方
相关课题的科研经费,如兰州市科技计划项目,项目编号:2023-ZD-89。

研究点 (1)

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