ChiCTR2500109738尚未招募不适用
脑卒中患者的脑缺血损伤机制及其临床意义
不涉及1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 外周血中性粒细胞
研究概览
简要总结
本研究旨在通过分子生物学技术，检测早期缺血性脑卒中患者外周血中的自噬通道基因和相关蛋白表达含量的变化，探讨在缺血性脑卒中早期，自噬参与神经保护的分子机制及其临床意义，为脑卒中的治疗提供新的思路。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 35 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.各项生理指标正常，没有疾病，心理状态良好的健康人
- •2.35 岁≤年龄≤65 岁；
- •3.18kg/m2＜BMI＜30kg/m2
- •1.急性缺血性脑卒中的患者
- •2.35 岁≤年龄≤60 岁
- •3.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级
- •4.18kg/m2＜BMI＜30kg/m2
排除标准
- •1.近期服用任何治疗性的药物
- •2.文盲或无法正确理解研究目的
- •3.近两周有感染性疾病
- •6.本人或家属拒绝参加
- •1.术前合并颅脑外伤史
- •2.器质性心脏病或心律失常者
- •3.肝、肾功能失代偿(肝衰、肾衰)
- •4.原发严重凝血功能障碍(非药物性)
- •6.既往神经系统病变(神经炎、颅脑肿瘤等)
- •7.既往有免疫系统疾病，术前接受免疫抑制剂及激素治疗者
- •8.既往有吸毒、长期使用精神类药品依赖及镇痛药物者
- •9.对研究中使用的药物有过敏史
- •10.患者或家属拒绝参加
研究组 & 干预措施
志愿者组 / 急性缺血性脑卒中患者组
结局指标
主要结局
外周血中性粒细胞
自噬通道基因
自噬通道相关蛋白
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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