ChiCTR1900026743尚未招募不适用
不同体脂率患者罗库溴铵与顺阿曲库铵药效动力学的观察研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年10月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床作用时间
研究概览
简要总结
BIA 法测定记录病人体脂率，研究罗库溴铵顺阿曲库铵按照去脂体重 / 实际体重给药时药效动力学差异，对肌松药用药方案进行调节的推荐方法，精确指导临床用药，为精准麻醉以及快速康复医学的进步提供临床支持。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •研究对象：择期全身麻醉下行非心脏手术患者。ASA 分级：Ⅰ～Ⅱ级。年龄：18～65 岁。体脂率：10-50。
排除标准
- •BMI<19 或>30；神经系统疾病，精神疾病，严重心血管疾病，肝肾功能疾病，酗酒或药物滥用史，重症肌无力等神经肌肉病变。
研究组 & 干预措施
罗库-总体重
罗库溴铵剂量按照总体重计算
罗库-去脂体重
罗库溴铵剂量按照去脂体重计算
顺阿-总体重
顺式阿曲库铵剂量按照总体重计算
顺阿-去脂体重
顺阿剂量按照去脂体重计算
结局指标
主要结局
临床作用时间
药物起效时间
体脂率
肌松监测 TOF
恢复指数
恢复时间
次要结局
- 血压
- 心率
研究者
研究点 (1)
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