ChiCTR2300072384进行中（未招募）1 期
甲苯磺酸瑞马唑仑复合纳布啡抑制人流体动的有效剂量
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月2日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 瑞马唑仑的使用剂量
研究概览
简要总结
采用抛偏倚硬币 BCD 法试验瑞马唑仑复合纳布啡抑制人流体动的半数有效剂量（ED50）、95% 有效剂量（ED95）及安全性，为人流患者合理使用瑞马唑仑提供参考依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •选择拟行无痛人流手术患者，年龄 18～45 岁，BMI 20～25 kg /m2，ASAⅠ或Ⅱ级的女性患者 50 名。
排除标准
- •SBP≥160 mmHg，DBP≥110 mmHg，HR≥120 次 / 分，对苯二氮卓类药物过敏史，重症肌无力患者，神经系统疾病史或不能正常沟通者。一般人流手术时间约为 3~5min，若手术时间过长的，超过 5min 则不作为入组数据。
研究组 & 干预措施
瑞马唑仑组
结局指标
主要结局
瑞马唑仑的使用剂量
次要结局
- 血氧饱和度
- 苏醒时间
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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