ChiCTR2200059793进行中（未招募）4 期
酒石酸布托啡诺对苯磺酸瑞马唑仑抑制人流患者体动反应的有效剂量
广东省医院药学研究基金(新晨舒适化医疗专项基金)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年4月30日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 瑞马唑仑使用剂量
研究概览
简要总结
酒石酸布托啡诺对苯磺酸瑞马唑仑无痛人工流产充分镇静有效剂量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 49（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •ASA 评分 I 或 II 级；
- •18.0 kg/m2≦BMI≦30.0 kg/m2。
排除标准
- •2、ASA III 或以上
- •4、较为严重的肝肾、中枢神经、呼吸系统或循环系统疾病；
- •5、人流时间大于 10 分钟
- •6、长时间的镇静或者镇痛药物应用
研究组 & 干预措施
A 组
0.01mg 布托啡诺+瑞马唑仑
B 组
0.015mg 布托啡诺+瑞马唑仑
结局指标
主要结局
瑞马唑仑使用剂量
次要结局
- 心率
- 呼吸
- 苏醒时间
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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