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临床试验/ChiCTR-IPR-14005270
ChiCTR-IPR-14005270进行中(未招募)1 期

缩短先天性心脏病患儿术前禁饮时间的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2014年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
胃残余量

研究概览

简要总结

探讨缩短先天性心脏病患儿术前禁饮时间的安全性和可行性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
0 至 14(—)

入选标准

  • ①年龄 0-3 岁婴幼儿②患儿家属或其监护人愿意参加本研究③入院诊断为先天性心脏病;④拟行心脏手术患儿。

排除标准

  • ①明确诊断患有消化系统综合征者;②严重脑肝肾等主要脏器合并症的患者;③近期曾规律服用消化性药物。

研究组 & 干预措施

试验组 vs 对照组

缩短禁饮时间

结局指标

主要结局

胃残余量

胃残余量 PH 值

次要结局

  • 体温
  • 血糖
  • 口渴
  • 哭闹
  • 呕吐及误吸

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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