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临床试验/ChiCTR2300070587
ChiCTR2300070587尚未招募回顾性研究

复方黄黛片治疗儿童急性早幼粒细胞白血病的回顾性分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
完全缓解率

研究概览

简要总结

回顾性分析复方黄黛片治疗儿童急性早幼粒细胞白血病的有效性、安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
不适用

入排标准

年龄范围
— 至 15(—)
性别
All

入选标准

  • 符合急性早幼粒细胞白血病标准:根据 FAB 标准,骨髓形态学符合急性早幼粒细胞白血病诊断标准;
  • 染色体核型示:t(15;17)(q22;q12),或 PML-RARα融合基因阳性;

排除标准

  • 合并心、脑、肾等其他脏器严重原发病及精神病患者;
  • 依从性差,未规律服药或自服其它可影响药效的药物;
  • 资料不全,无法判定疗效或安全性者。

研究组 & 干预措施

1 组

结局指标

主要结局

完全缓解率

次要结局

  • 总生存时间
  • 无事件生存时间
  • 5 年总生存率
  • 5 年无事件生存率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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