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临床试验/ChiCTR2500105870
ChiCTR2500105870招募中Unknown

围术期液体治疗对口腔癌全麻手术患者术后预后的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
30 天内并发症的发生率

研究概览

简要总结

探讨围术期液体治疗对口腔癌患者皮瓣术后并发症的影响,并分析 PVI 与预后的关系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.于空军军医大学第三附属医院因口腔恶性肿瘤 / 口腔癌行游离皮瓣修复术的患者;
  • 2.年龄 18-75 岁;
  • 3.ASA 分级 I-III 级;
  • 4.择期行口腔癌根治术+游离皮瓣修复的患者。

排除标准

  • 1.严重心肾功能不全(eGFR<60ml/min/1.73m²);
  • 3.已知羟乙基淀粉过敏史;

研究组 & 干预措施

PVI 组

常规输液组

结局指标

主要结局

30 天内并发症的发生率

时间窗: 术后第 1/3/7/30 天

次要结局

  • 疼痛视觉模拟评分(术后第 1/3/7 天)
  • 恢复质量评分(QOR-15)(术后第 1/3/7 天)
  • 生活质量评分(EORTC QLQ-C30)(术后 30 天)
  • 皮瓣状态(术后第 1/3/7/30 天)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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