Adenoviruksen aiheuttaman silmätulehduksen hoito

Phase 1

• Conditions: silmän adenoinfektion hoito; MedDRA version: 20.1Level: LLTClassification code 10023348Term: KeratoconjunctivitisSystem Organ Class: 100000004853; Therapeutic area: Diseases [C] - Eye Diseases [C11]

• Registration Number: EUCTR2017-004614-25-FI
• Lead Sponsor: Helsinki Eye Hospital

Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Study Timeline

• Study Start: 2017-12-19
• Last Update Posted: 30 April 2018

Recruitment & Eligibility

• Status: Authorised-recruitment may be ongoing or finished
• Sex: All
• Target Recruitment: 90

Inclusion Criteria

adenovirus keratokonjunktiviittia sairastava potilas joka tulee Hyks silmäklinikan hoitoon
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range 80
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range 10

Exclusion Criteria

jodiallergia, alle 18 vuotias, raskaana tai imettää, asiointikieli muu kuin suomenkieli

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified

Primary Outcome Measures

Name	Time	Method
Main Objective: parantaako betadinetippa adenovirus silmätulehduksen tehokkaammin kuin perinteinen hoito ja parantaako siklosporiini sarveiskalvon arpisamentumat tehokkaammin kuin perinteinen hoito;Secondary Objective: väheneekö tartuttavuus hoidolla;Primary end point(s): paraaneeko silmätulehdus ja sarveiskalvon arvet;Timepoint(s) of evaluation of this end point: 1 kk ja 2 kk lääkityksen loppumisen

Secondary Outcome Measures

Name	Time	Method
Secondary end point(s): oireiden helpottuminen ko lääkityksellä;Timepoint(s) of evaluation of this end point: 1 kk ja 2 kk lääkityksen lopettamisen jälkeen