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临床试验/ChiCTR2200066033
ChiCTR2200066033尚未招募Unknown

重症患者胃肠功能紊乱及喂养不耐受的危险因素分析及与预后的相关性:回顾性分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2022年12月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
住院时间

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:通过胃肠相关症状及 GRV 评估重症患者胃肠功能障碍与患者预后的关系;
  2. 次要目的:分析胃肠相关症状及 GRV 等重症患者喂养不耐受的发生率及与住院时间、住 ICU 时间的相关性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2015 年 1 月至 2022 年 5 月入住重症医学科的成年患者。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

住院时间

次要结局

  • 住 ICU 时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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