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临床试验/ChiCTR2200066063
ChiCTR2200066063进行中(未招募)不适用

持续与间断肠内营养对重症患者肠内营养耐受性的比较研究

个人1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年10月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
腹泻

研究概览

简要总结

探讨并比较持续与间断肠内营养支持方式对重症患者肠内营养耐受性的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 2.患者在入住 ICU 后 48 小时内开始进行肠内营养
  • 3.患者血流动力学稳定。

排除标准

  • 患者有促动力过敏反应史、胃肠道出血、肠梗阻、难治性呕吐或腹泻、癫痫或嗜铬细胞瘤史、原位肠造口术或胃造口术、鼻胃管插入或维护困难,或者患者需要专门的喂养方案(如血液透析、慢性肾功能衰竭或糖尿病饮食),1 个月内接受过腹部手术,或怀孕。

研究组 & 干预措施

持续喂养组

间断喂养组

结局指标

主要结局

腹泻

胃潴留

误吸

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
个人

研究点 (1)

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