ChiCTR2200062343尚未招募4 期
麻醉学
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 104 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 104
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后排气时间
研究概览
简要总结
探究基于布托啡诺的多模式全身麻醉用于腹腔镜妇科手术
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1）年龄 18-65 岁，ASAⅠ-Ⅲ级，BMI≤28kg/m2，拟全身麻醉下行择期腹腔镜妇科术，预计
- •2）既往无腹部手术病史；
- •3）既往无慢性消化道疾病史。
排除标准
- •1）7 天内应用非甾体抗炎药物
- •2）7 天内应用阿片类药物；
- •5）中枢神经系统疾病及精神疾病；
- •8）对试验中所使用的药物过敏或有禁忌症。
研究组 & 干预措施
布托啡诺组
以布托啡诺为主的全身麻醉
对照组
以芬太尼为主的全身麻醉
结局指标
主要结局
术后排气时间
次要结局
- 平均动脉压
- 心率
- 疼痛评分
- 镇静评分
- 脑电双频指数
- 胃肠激素(术前一天、术后 24h、术后 3 天)
研究者
研究点 (1)
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