ChiCTR2000031444进行中(未招募)早期 1 期
老年心脏手术患者术后谵妄对远期预后影响的研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 250 人开始时间: 2020年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 250
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后谵妄
研究概览
简要总结
研究老年心脏手术患者术后谵妄对远期预后影响,探讨降低谵妄发生率的措施具有重要意义。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •3、本次入院因心血管疾病行心脏手术和全身麻醉;
- •5、术前认知功能评估采用简易心智量表 MMSE 评分大于 23 分。
排除标准
- •1、ASA-V 级或 VI 级;
- •2、术前有精神分裂症、重症肌无力、帕金森症、癫痫的患者;
- •3、临床明确诊断的凝血功能障碍、严重心力衰竭、肝肾功能不全以及严重感染性疾病 的患者;
- •4、中度及以上肺功能障碍的患者;
- •5、怀疑或确有酒精、药物滥用病史的患者;
- •6、出于任何原因不能配合研究的患者,例如以下情况:严重痴呆,语言理解,颅脑损伤,昏迷等;
- •7、在入选研究前的 3 个月内服用其他药物试验药或参与了其他临床试验的患者;
- •8、研究者认为不宜纳入本试验的情况。
研究组 & 干预措施
术后谵妄组
术后无谵妄组
结局指标
主要结局
术后谵妄
术后主观疼痛评分
次要结局
- 术后一般并发症
研究者
研究点 (1)
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