ChiCTR2200062609尚未招募早期 1 期
无创呼吸机、高流量鼻导管吸氧在肥胖患者无痛肠镜呼吸支持中的作用研究：一项前瞻性随机对照研究
研究者自发1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2022年8月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 360
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 麻醉期间 SpO2<92%的发生率
研究概览
简要总结
探究无创呼吸机和高流量吸氧、普通鼻导管吸氧相比在肥胖患者无痛肠镜中低氧血症发生率的差异。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.做肠镜择期手术的患者；
- •2.BMI＞28kg/m2；
- •3.年龄 18-65 岁；
- •4.ASA 分级 II、III 级患者。
排除标准
- •2.严重 COPD 患者；
- •3.术前血流动力学不稳定的患者；
- •4.有反流误吸风险的患者；
研究组 & 干预措施
无创呼吸机组
无创呼吸机辅助通气
高流量鼻导管组
高流量鼻导管吸氧
对照组
普通鼻导管吸氧
结局指标
主要结局
麻醉期间 SpO2<92%的发生率
次要结局
- 麻醉期间 SpO2<90%的发生率
- 麻醉期间 SpO2<85%的发生率
- 麻醉医生进行干预的发生率和次数
- 丙泊酚使用量
- 阿片类药物的使用量
- 血管活性药物的使用量
- STOP-bang 评分＞5 分的病人，SpO2＜90%的发生率
- 麻醉诱导到出现 SpO2＜92%的时间
- 麻醉诱导到出现 SpO2＜90%的时间
- 麻醉诱导到出现 SpO2＜85%的时间 类
- 手术时长
- 操作中断次数
研究者
研究点 (1)
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