适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 美国国立卫生研究院卒中量表
研究概览
简要总结
人尿激肽原酶作为一种新药，已应用于临床，目前通过神经功能量表评分，认为其安全有效，有必要对其在体作用机制进一步研究。本研究主要通过磁共振灌注成像技术研究人尿激肽原酶在脑梗死患者中的作用机制，进一步明确该药物对脑梗死患者的治疗效果。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •诊断为脑梗死，同时弥散加权成像（DWI）证实有新发病灶；发病在 3 天之内；年龄 18 岁～75 岁，性别不限，NIHSS 评分在 4～20；脑 CT 排除脑出血、肿瘤、外伤；对治疗知情同意。
排除标准
- •严重心功能不全，慢性肝病，转氨酶升高（超过正常值 1.5 倍），肌酐升高（超过正常值 1.5 倍），过敏体质，妊娠，其他出血性疾病，1 周内使用溶栓药，24 小时内使用血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）。
研究组 & 干预措施
观察组
人尿激肽原酶
干预措施: 人尿激肽原酶
结局指标
主要结局
美国国立卫生研究院卒中量表
改良 Rankin 量表评分
脑血流量
脑血容量
平均通过时间
达峰时间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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