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临床试验/ChiCTR2400085229
ChiCTR2400085229尚未招募不适用

帕金森病指纹改变的研究

浙江省卫生高层次创新人才1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
指纹变化的百分比

研究概览

简要总结

评估帕金森病指纹的改变。主要比较健康人群和帕金森患者指纹的变化,由此评估疾病严重程度。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.帕金森组:1)Hoehn Yahr 分级 1~2.5 级的帕金森病患者; 2)年龄 18~65 岁; 3)认知功能正常(MMSE 评分≥24 分),能独立完成相关量表调查; 4)患者自愿受试,签署知情同意书。
  • 2.健康组:年龄匹配、受教育程度相仿、认知功能正常的成年健康人群,采集途径为对患者住院或者门诊时的陪护亲属进行沟通入组。

排除标准

  • 帕金森组:1)帕金森综合征、原发性震颤、脑卒中、癫痫及其他明确诊断的神经系统疾病患者;或曾接受过深部脑刺激等颅脑手术治疗; 2)肝肾功能异常者(严重肝功能异常:ALT、结合胆红素、AST、ALP、总胆红素其中之一大于正常值上限 2 倍;中至重度肾功能异常:肌酐清除率<60ml/min); 3)慢性乙型肝炎或艾滋病(HIV-1 感染)患者; 4)重症抑郁、精神分裂症、其他精神病性障碍或有药物依赖者; 5)其他严重的心、肺、肝、肾病,血液病以及恶性肿瘤等严重的躯体器质性疾病; 6)妊娠期或哺乳期妇女及大于 65 岁的老年人; 7)对试验药物过敏或有其他禁忌症; 研究者认为不适合参加本临床研究的其他情况;

研究组 & 干预措施

帕金森组

健康对照组

结局指标

主要结局

指纹变化的百分比

次要结局

  • 帕金森氏病综合评分量表
  • 非运动症状评定量表

研究者

发起方
浙江省卫生高层次创新人才

研究点 (1)

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