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临床试验/ChiCTR1900021419
ChiCTR1900021419尚未招募回顾性研究

高甘油三脂血症性急性胰腺炎血清甘油三酯达标时间与持续性器官功能衰竭关系的回顾性队列研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
血清甘油三脂

研究概览

简要总结

明确快速降低高甘油三脂血症性急性胰腺炎患者的血清甘油三酯水平是否能减少持续性器官功能衰竭的发生。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 无限制(—)
性别
All

入选标准

  • 确诊急性胰腺炎的住院患者(符合以下 3 项特征中的 2 项):
  • 1.1 与急性胰腺炎相符合的腹痛;
  • 1.2 血清淀粉酶和(或)脂肪酶活性至少高于正常上限值 3 倍;
  • 1.3 腹部影像学检查符合急性胰腺炎影像学改变);
  • 从症状出现至就诊的时间≤72h;
  • 首次空腹血清甘油三脂水平>1000mg/dL(11.3mmol/L)。

排除标准

  • 研究所需的检验资料不全;

研究组 & 干预措施

24h 达标组+48h 达标组+48h 未达标组

结局指标

主要结局

血清甘油三脂

次要结局

  • PaO2/FiO2
  • 血清肌酐
  • 血压
  • 体质量指数
  • Ranson 评分
  • 胰腺坏死
  • 住院时间

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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