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临床试验/ChiCTR-TRC-12002566
ChiCTR-TRC-12002566已完成4 期

术前局部应用非甾体消炎药对白内障超声乳化吸除术中瞳孔直径的影响

课题赞助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 239 人开始时间: 2010年10月12日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
239
试验地点
1
主要终点
瞳孔直径

研究概览

简要总结

本研究纳入双氯芬酸钠滴眼液及普南扑灵滴眼液,并设置对照组,意在探讨下列问题: 1、术前局部应用不同 NSAIDs 滴眼液对白内障超声乳化术中瞳孔直径的影响,观察术中瞳孔直径的变化,并对两种药物疗效进行比较; 2、探讨术中瞳孔的影响是否依赖于肾上腺素,肾上腺素与 NSAIDs 之间是否存在交互作用; 3、探寻瞳孔直径的变化与晶状体核硬度、超声乳化的时间及能量的相关性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
55 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 55-80 岁诊断为单纯年龄相关性白内障的患者,并计划进行白内障手术。

排除标准

  • 排除患有其它眼科疾病及影响视力的疾病,如角膜病,青光眼,高度近视,各种眼底疾病及眼部外伤史和手术史。排除合并影响瞳孔测量的眼部和全身疾病等全身异常。

研究组 & 干预措施

3

药物

结局指标

主要结局

瞳孔直径

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题赞助

研究点 (1)

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