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临床试验/ChiCTR-ROC-16009501
ChiCTR-ROC-16009501尚未招募不适用

基于蛋白组学和数据挖掘的非小细胞肺癌骨转移综合治疗模式

促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
特异度

研究概览

简要总结

在 SREs 模型基础上,深度挖掘纳入蛋白组学、功能磁共振的临床数据,根据 SREs 发生概率分层,构建预后判断模型和治疗决策模型,提供综合治疗决策支持,形成非小细胞肺癌骨转移综合治疗模式。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1)经病理或细胞学明确诊断为恶性肿瘤的患者,有病理或细胞学明确诊断的骨转移病灶,
  • 2)2 种以上影像学检查证实的骨转移病灶患者,需有两名以上(包括两名)副主任医师以上(包括副主任医师)的专家确认。有可评价病灶,CT 或 MRI 扫描大于病灶最大径≥1cm,有 MRI 可评价的骨转移病灶。
  • 3)近 3 月骨可评价病灶未行放疗。
  • 4)年龄 18~75 岁。
  • 5)ECOG 评分:0~2 分。
  • 6)预期生存期≥3 个月。
  • 7)血常规、肝肾功能、心电图基本正常。
  • 8)无心血管系统疾病、自身免疫系统疾病、血管炎、严重感染、糖尿病等伴发病。

排除标准

  • 骨与软组织肿瘤骨转移的患者

研究组 & 干预措施

验证组

建模组

结局指标

主要结局

特异度

敏感度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划

研究点 (1)

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