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临床试验/ChiCTR1800016760
ChiCTR1800016760进行中(未招募)不适用

高血压性脑微出血的自主神经机制研究

广东省科学技术厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2017年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
颅脑 MRI

研究概览

简要总结

引入多维度的自主神经功能检查,对 CMBs 的发生及演变进行前瞻性随访研究,以探讨 CMBs 产生的自主神经机制。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
40 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 40 至 85 岁;2.符合高血压病的诊断(收缩压≥140mmHg 和 / 或舒张压≥90mmHg),或者有高血压病史者;3.无严重残疾,改良 Rankin 评分(modified Rankin Scale, m RS≤2);4.入院 MRI-SWI 显示有至少一个 CMBs;5.患者或家属签署参与研究的知情同意书。

排除标准

  • 3 个月内曾有急性脑卒中(包括脑梗死、脑出血及蛛网膜下腔出血)者;
  • 合并严重心、肺、肝、肾疾病及恶性肿瘤者;
  • 目前有颅脑 MRI 检查的禁忌症,包括心脏起搏器、脑动脉夹闭术后、幽闭恐惧症等。

研究组 & 干预措施

伴脑微出血(CMBs)高血压患者组

随访观察

同期住院的性别、年龄匹配(年龄相差+3 岁)、伴有高血压病的患者,但入院 MRI-SWI 未显示有 CMBs 的患者

Nil

结局指标

主要结局

颅脑 MRI

24 小时动态血压监测

皮肤交感反射

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广东省科学技术厅

研究点 (1)

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