ChiCTR-OIC-16008020进行中（未招募）1 期
七氟烷在新生儿麻醉诱导和维持中的观察性研究
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年1月5日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
1 观察七氟烷联合应用顺式阿曲库胺在新生儿气管插管麻醉诱导中的有效吸入浓度 2 探讨七氟烷配伍瑞芬太尼在新生儿麻醉维持中各自的最佳配伍剂量
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 1（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1 ASA I ~ III 级,出生小于 28 天的新生儿；
- •2 没有气道病变患儿；
- •3 没有先心病及高反流误吸的患儿；
- •4 在气管插管全身麻醉下行非腹腔镜腹部手术的患儿。
排除标准
- •1 麻醉 ASA 分级大于 III 级的新生儿；
- •2 存有气道病变，心脏疾病以及高返流误吸风险的患儿；
- •3 已知对试验相关药物过敏；
研究组 & 干预措施
新生儿
更改药物使用剂量
结局指标
主要结局
血压
心率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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