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临床试验/ChiCTR2200058990
ChiCTR2200058990进行中(未招募)早期 1 期

艾司氯胺酮对比舒芬太尼对电子支气管镜检查患者术中低氧血症发生率的影响

首都卫生发展科研专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
66
试验地点
1
主要终点
低氧血症发生率

研究概览

简要总结

比较艾司氯胺酮对比舒芬太尼对支气管镜检查术中低氧血症发生率的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2.择期电子支气管镜检查术;

排除标准

  • 1.术前氧合后 SpO2 低于 90%。
  • 2.有抑郁症史或服用抗抑郁药。
  • 3.神经精神障碍或药物滥用史。
  • 4.无法配合量表评估。
  • 7.严重不良反应,如术中心脏骤停和心肺复苏。
  • 8.严重高血压、眼压或颅内压。

研究组 & 干预措施

艾司氯胺酮组

静脉给与艾司氯胺酮

舒芬太尼组

静脉给与舒芬太尼

结局指标

主要结局

低氧血症发生率

次要结局

  • 严重低氧血症发生率
  • 低氧血症持续时间
  • 低血压和心动过缓
  • 呛咳和体动
  • 苏醒质量
  • 谵妄
  • 术后恶心呕吐
  • 患者满意度

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项

研究点 (1)

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