ChiCTR1900025543尚未招募不适用
基于 UPLC-Q-TOF/MS 无靶向代谢组学肺癌生物标志物鉴定及发病机制研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肺癌潜在的差异代谢物
研究概览
简要总结
以基于 UPLC-Q-TOF/MS 的无靶向代谢组学为先导， 寻找肺癌潜在的差异代谢物， 并已此为基础， 进一步开展后期的分子生物学的疾病机制研究。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 病例研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①符合中华人民共和国医政司编写的《常见恶性肿瘤诊治规范》中的诊断标准，
- •经病理或细胞学诊断的肺恶性肿瘤患者；
- •②估计生存期超过 3 个月，一般状况 Karnorfsy≥30 分，ECOG-PS≤4 分；
- •③年龄 18-80 岁；
- •④停止放、化疗＞2 个月；
- •⑤病人愿意接受本方案，依从性好者。
排除标准
- •②妊娠期或哺乳期妇女；
- •③合并严重的心脑血管疾病，或精神障碍等疾病；
- •④参加其他临床试验者；
研究组 & 干预措施
Case series
非干预
结局指标
主要结局
肺癌潜在的差异代谢物
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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