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临床试验/ChiCTR2200065162
ChiCTR2200065162进行中(未招募)不适用

非小细胞肺癌差异蛋白和差异代谢物的探索性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2022年10月28日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
12
试验地点
1
主要终点
血清差异蛋白和差异代谢物

研究概览

简要总结

本研究拟采用非标记定量蛋白质组学技术及代谢组学技术检测初诊非小细胞肺癌与健康体检者血清中差异蛋白及差异代谢物的表达,并进行生物信息学分析,寻找非小细胞肺癌早筛潜在的生物标志物, 并为非小细胞肺癌患者的诊断、理解分子机制、治疗及评估预后提供参考依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.符合国际抗癌联盟和美国癌症联合会制定的肺癌 TNM 分期标准(第八版);
  • 2.病理确诊为非小细胞肺癌;
  • 3.未行系统抗肿瘤治疗,如:放射治疗、化学药物治疗和口服靶向药物等;
  • 4.对照组是来自体检中心健康体检者,已排除无恶性肿瘤病史和急性感染病史。

排除标准

  • 1.其他部位的原发病灶,转移至肺部的转移瘤;
  • 2.感染性疾病活动期如结核、严重肺炎;
  • 3.心肝肾等脏器存在严重损伤或功能障碍;
  • 4.免疫失衡性疾病:类风湿性关节炎、肺间质病等;
  • 5.无法理解本研究,不愿签署知情同意的患者。

研究组 & 干预措施

实验组

病理活检

对照组

常规体检

结局指标

主要结局

血清差异蛋白和差异代谢物

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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